Бутагран Екві 200 мг/гр, протизапальний для лікування опорно-рухового апарату у коней, 5 гр саше

Оральний порошок білого кольору.

Якісний та кількісний склад

Містить на 1 грам препарату діючу речовину:

    Фенілбутазон 200 мг.

Допоміжні речовини:

моногідрат глюкози, метилгідроксипропілцелюлоза (гіпромелоза), олія зі смаком ванілі.

Фармакологічні особливості

Фармакотерапевтична група: нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Код ATCvet: QM01AA01

Цільові види

Коні

Показання до застосування

Продукт показаний для лікування захворювань опорно-рухового апарату, коли потрібне полегшення болю і зменшення пов'язаного з ним запалення, наприклад кульгавість, пов'язана з остеоартритом, бурсит, ламініт і запалення м'яких тканин, особливо коли постійна рухливість вважається бажаною.

Також призначений для зменшення післяхірургічного запалення, міозиту та інших запалень м'яких тканин.

Продукт можна використовувати як жарознижувальний засіб, якщо це вважається доцільним, наприклад, у разі вірусних респіраторних інфекцій.

Дозування

Для прийому всередину.

На кожні 450 кг маси тіла слід використовувати таке дозування відповідно до індивідуальної реакції:

День 1: два пакетики або 10 гр продукту двічі на день (еквівалентно 4,4 мг фенілбутазону/кг маси тіла щоразу).

День 2-4: один пакетик або 5 гр продукту двічі на день (еквівалентно 2,2 мг фенілбутазону/кг маси тіла щоразу).

Потім один пакетик або 5 гр продукту на день (2,2 мг фенілбутазону/кг маси тіла щоденно) або за необхідності.

Якщо через 4-5 днів відсутня реакція, необхідно припинити лікування. Сіно може уповільнити всмоктування фенілбутазону, а отже, і настання клінічного ефекту.

Не рекомендується давати сіно безпосередньо перед або під час введення продукту.

Для зручності прийому продукт можна змішувати з невеликою кількістю висівок або вівса.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з відомою підвищеною чутливістю до активного інгредієнта.

Застосування протипоказано тваринам із захворюваннями серця, печінки або нирок, якщо існує ймовірність шлунково-кишкової виразки, кровотечі або ознаки дискразії крові.

Побічні реакції

Подібно до інших НПЗЗ, що пригнічують синтез простагландинів, можлива непереносимість шлунком та/або нирками. Зазвичай це пов'язано з передозуванням, і такі випадки трапляються рідко. Одужання зазвичай відбувається після припинення лікування та після початку підтримуючої симптоматичної терапії.

Поні дуже чутливі до дії препарату, навіть у терапевтичних дозах препарат може спричиняти виразку шлунка (також можуть спостерігатися діарея, виразки в порожнині рота та гіпопротеїнемія).
Використання під час вагітності або годування груддю.

Вагітність

Необхідно дотримуватися обережності при застосуванні вагітним кобилам. Хоча жодних побічних ефектів фенілбутазону на плід або збереження вагітності під час застосування в польових умовах не виявлено, остаточні дослідження безпеки на кобилах не проводилися.

Фетотоксичні ефекти фенілбутазону зареєстровані на експериментальних видах тварин у високих дозах.

Період лактації

Безпека продукту у лактуючих кобил не була перевірена.

Якщо застосування фенілбутазону вагітним або годуючим кобилам вважається необхідним, потенційну користь слід зважити порівняно з потенційною небезпекою для кобили та/або лошати.

Необхідно уникати використання під час пологів.

Взаємодії

Слід уникати одночасного застосування потенційно нефротоксичних препаратів.

Фенілбутазон інтенсивно зв'язується з білками плазми. Він може витісняти інші лікарські засоби, які сильно зв'язуються з білками, наприклад деякі сульфаніламіди, варфарин, або він сам може бути витіснений, спричиняючи збільшення незв'язаних фармакологічно активних концентрацій, що може призвести до токсичних ефектів.

Одночасну терапію з іншими терапевтичними засобами слід проводити з обережністю через ризик метаболічних взаємодій. Фенілбутазон може впливати на метаболізм інших препаратів, наприклад варфарину, барбітуратів, що призводить до збільшення токсичності.

Існують дані, які свідчать про те, що на фармакокінетику препаратів пеніциліну та гентаміцину може вплинути одночасне застосування препаратів, що містять фенілбутазон, з можливим зниженням терапевтичної ефективності, оскільки може бути зменшене проникнення у тканини. Також це може вплинути на розподіл інших застосовуваних одночасно препаратів.

Не вводьте інші НПЗП одночасно або протягом 24 годин після введення одного з них.

Фенілбутазон індукує активність мікросомальних ферментів печінки.

Передозування

Передозування може призвести до виразки шлунка, товстого кишківника та загальної ентеропатії. Пошкодження ниркових папілярів може виникнути при порушенні функції нирок. Може утворюватися підшкірний набряк, особливо під щелепою через втрату білка плазми.

Специфічного антидоту немає. З появою ознак можливого передозування необхідно пролікувати тварину симптоматично.

Особливі застереження для кожного виду тварин

Клінічні ефекти фенілбутазону можуть виявлятись ще не менше трьох днів після припинення терапії. Це слід мати на увазі під час огляду коней.
FEI вважає фенілбутазон забороненою речовиною, його не можна вводити щонайменше за 8 днів до змагань.

Особливі застереження щодо застосування тваринам

Не перевищуйте вказану дозу, оскільки фенілбутазон має низький терапевтичний індекс.
Застосування будь-яких тварин до 6 тижнів або літніх тварин може призвести до додаткового ризику. Якщо такого застосування неможливо уникнути, тваринам може знадобитися ретельний клінічний догляд.
Уникайте використання тварин із зневодненням, гіповолемією або гіпотензією, оскільки існує потенційний ризик посилення токсичності для нирок.

Забезпечте тварину достатньою кількістю води під час лікування, щоб уникнути зневоднення.

Нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати пригнічення фагоцитозу, тому при лікуванні запальних станів, пов'язаних з бактеріальними інфекціями, слід почати відповідну супутню антимікробну терапію.

Особливі запобіжні заходи

Ретельно вимийте руки після використання.
Уникайте контакту з очима. При випадковому попаданні у вічі промити очі великою кількістю чистої води. Якщо роздратування не зникає, зверніться по допомогу.
Слід бути обережним, щоб уникнути вдихання або проковтування порошку. При випадковому вдиханні або ковтанні необхідно звернутися до лікаря та показати упаковку продукту.Періоди виведення
Чи не для використання коням, призначеним для споживання людиною.
Коней, що лікувалися цим препаратом, не можна забивати для споживання людиною.
Згідно з національним законодавством паспортизації коней, кінь повинен бути заявлений як не призначений для споживання людиною.

Основні несумісності

Не змішуйте цей продукт із будь-яким іншим ветеринарним засобом.

Фасування

Термозапечатаний пакет з алюмінієвої фольги/LDPE/паперу/LDPE ламінованого продукту, що містить 5 грамів.
Пакети упаковані в картонну коробку 100 пакетиків для одноразового використання.

Тримати при температурі вище 25°C.

Термін придатності ветеринарного засобу в упаковці для реалізації: 18 місяців.

Після розтину первинної упаковки необхідно використовувати препарат одразу.

Виробник : Dopharma, Нідерланди.